溴丙酮酸乙酯
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01g1 |
|---|---|
| 分子式 | c5h7bro3 |
| 分子量 | 195.01 |
| 標(biāo)簽 |
溴代丙酮酸乙酯, brch2cocooc2h5 |
編號系統(tǒng)
cas號：70-23-5
mdl號：mfcd00000204
einecs號：200-729-6
rtecs號：暫無
brn號：1760158
pubchem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色液體。
2. 密度（g/ml,25/4℃）：1.56
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oc）：未確定
5. 沸點（oc,常壓）：未確定
6. 沸點（oc,1.33kpa）：98～100
7. 折射率：1.4690
8. 閃點（oc）：98
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：未確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oc）：未確定
15. 臨界壓力（kpa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：34.74
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.8
3、 等張比容（90.2k）：313.0
4、 表面張力（dyne/cm）：39.5
5、 極化率（10-24cm3）：13.77
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:1.2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.4
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:121
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應(yīng)充氮?dú)饷芊獗芄庥?～4℃保存。
合成方法
1.由乳酸乙酯經(jīng)氧化、溴化而得: 將乳酸乙酯、nbs(n-溴代十二酰亞胺)及四氯化碳加入干燥的反應(yīng)鍋中,攪拌下加熱回流5.5h。冷卻過濾,濾液蒸去四氯化碳,減壓蒸餾,收集71~73℃(0.67kpa)餾分,即為溴代丙酮酸乙酯。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900ml，nbs200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5～6h，直至反應(yīng)液由紅色變位橙黃色。反應(yīng)過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜，濾去琥珀酰亞胺。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳后，減壓蒸餾，收集71～73℃/0.67kpa的餾分，得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)①56.8g,收率52%。nd251.465～1.4673。注：①有強(qiáng)烈催淚作用，密閉后冰箱中保存。[1]
用途
有機(jī)合成。
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